国产精品1024久久_青草综合视频_欧美7777_亚洲免费一区二区_精品视频免费看_黄页视频在线免费观看_欧美日韩在线精品一区二区三区激情综合_国产精品qvod

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-05-27
  • 產品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱

犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Canine Parvo Virus(CPV)

貨號

CP934035

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產品:

8-羥基-1,2,3,4-四喹啉人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)ELISA Kit,48T/96T

1-[2-氨基-1-(4-氧基苯基)基]環己醇鹽酸鹽人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA Kit,48T/96T

反式-4-(4-戊基環己基)苯腈人c-fos ELISA Kit,48T/96T

3-肉桂酸人c-jun ELISA Kit,48T/96T

2-氟-4-硝基苯腈人c-sis ELISA Kit,48T/96T

紫外線吸收 THUV-328人H-ras ELISA Kit,48T/96T

6-異基-9-基-1,4-二氧螺環[4,5]癸烷-2-醇人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA Kit,48T/96T

孟布酮人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA Kit,48T/96T

犬細小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒4-基吡唑人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA Kit,48T/96T

鄰苯酸酯人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA Kit,48T/96T

4-氰基-2-氟苯酸酯小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA Kit,48T/96T

3,3'-二吲哚烷大鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA Kit,48T/96T

3-氰基吲哚人多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit,48T/96T

2-氨基-3,5-二氟吡啶小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit,48T/96T

1,9-二壬烷大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit,48T/96T C19orf21  19號染色體開放閱讀框21抗體柚皮苷

C19orf18  19號染色體開放閱讀框18抗體甘草次酸

C18orf56  18號染色體開放閱讀框56抗體去氧膽酸

C18orf1  18號染色體開放閱讀框1抗體香酚

C17orf97  17號染色體開放閱讀框97抗體延胡索素

C17orf82  17號染色體開放閱讀框82抗體辛弗林

C17orf78  17號染色體開放閱讀框78抗體薄荷腦

C17orf77  17號染色體開放閱讀框77抗體厚樸酚

C17orf75  17號染色體開放閱讀框75抗體和厚樸酚

C17orf74  17號染色體開放閱讀框74抗體甘草酸銨

C17orf66  17號染色體開放閱讀框66抗體鹽酸巴馬汀

C17orf64  17號染色體開放閱讀框64抗體鹽酸藥根堿

C17orf59  17號染色體開放閱讀框59抗體酸棗仁皂苷A

C17orf57  17號染色體開放閱讀框57抗體甘氨酸

C17orf53  17號染色體開放閱讀框53抗體芍藥苷


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:3004972506
  • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:148623 管理登陸

宅男午夜视频| 中文在线资源| av网站在线免费| 午夜欧美巨大性欧美巨大| 国产精一区二区| 久久理论电影| 男人的j进女人的j一区| av一区二区不卡| 午夜电影网一区| 日韩av最新在线观看| 日本在线丨区| 欧美天堂视频| 波多野结衣在线播放一区| 亚洲欧美福利一区二区| 国产精品麻豆久久久| 欧美写真视频网站| 麻豆福利视频| 538在线视频| 一区二区三区视频免费观看| 日韩激情在线观看| 中文字幕一区av| 精品国产在天天线2019| 99中文字幕一区| 综合激情网...| 久久精品电影| 亚洲精品亚洲人成人网| 日韩成人在线视频网站| 午夜小视频在线观看| 99a精品视频在线观看| 亚洲制服少妇| 一区二区三区在线免费观看| 亚洲精品中文字幕女同| av剧情在线观看| 久久人体视频| 91视频com| 精品久久人人做人人爽| 色婷婷在线播放| 日本一二区不卡| av午夜精品一区二区三区| 欧美日本在线一区| 97在线观看免费观看高清| 国产精品qvod| 成人在线综合网站| 91精品国产综合久久蜜臀| h片在线播放| 一区二区三区在线| 亚洲日本欧美日韩高观看| 免费在线你懂的| 北条麻妃国产九九九精品小说| 国产乱码字幕精品高清av| 欧美在线一区二区三区| 日本福利在线| 国产精品福利在线观看播放| 国产精品日产欧美久久久久| 亚洲欧美综合图区| 精品视频一二| 不卡一区二区在线| 亚洲国产欧美一区二区丝袜黑人 | 亚洲第一av在线| 中文字幕色婷婷在线视频| 国产精品婷婷| 欧美亚一区二区| 黄色在线网站噜噜噜| 99综合在线| 欧美日韩在线免费视频| av成人 com a| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看| 欧美日韩国产中文| 在线免费av资源| 久久国产日韩欧美精品| 精品国产一区二区三区四区四 | 亚洲国产精品久久久久秋霞不卡| 678在线观看视频| 久久久久久久欧美精品| 91精品视频网| 精品69视频一区二区三区| 国产盗摄精品一区二区三区在线| 亚洲激情在线观看视频免费| 图片一区二区| 99久久免费精品| 首播影院在线观看免费观看电视| 欧美顶级毛片在线播放| 中文字幕色av一区二区三区| 国产系列在线观看| 91精品1区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇 | 不卡的av在线| 亚洲伦理在线| 欧美午夜国产| 日韩欧美亚洲另类制服综合在线| 高清一区二区中文字幕| 国产精品美女一区二区三区| av网站大全在线观看| 国产日韩亚洲| 亚洲激情久久久| 精品欧美久久| 在线日韩国产精品| 综合欧美精品| 日韩理论在线观看| 久久免费电影| 成人免费观看视频| 国产高清免费在线播放| 美女久久一区| 电影天堂最新网址| 最新国产精品| 欧美mv日韩mv亚洲| 欧美日韩一本到| 蜜桃视频在线免费| 天堂成人免费av电影一区| 亚洲精品电影在线| 日韩精品欧美激情一区二区| 欧美日韩成人在线| 日韩欧美影院| 欧美日韩精品一二三区| 日本精品一区二区三区在线观看视频| 久久久精品日韩欧美| 色呦呦网站在线观看| 99精品久久只有精品| 美女羞羞视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频青涩 | gogo久久日韩裸体艺术| 亚洲精品视频在线观看免费| 一个人www视频在线免费观看| 久久影院电视剧免费观看| 日韩电影免费观看| 91蝌蚪porny| 日本免费一区二区六区| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜| 黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛| 国产女人水真多18毛片18精品视频| 国产精品电影| 亚洲免费在线看| 国产美女视频一区二区| 色综合视频在线观看| 免费看av成人| 亚洲精品99久久久久中文字幕| 欧美三区视频| 亚洲综合图片| 懂色av一区二区三区免费观看| 五月婷婷视频在线观看| 国产精品美女久久福利网站| 视频一区在线免费看| 日韩欧美在线播放| 九九热爱视频精品视频| 亚洲精品国产品国语在线 | 欧美军同video69gay| 欧美gayvideo| 日本最黄视频| 成人午夜电影久久影院| 一个人看的www视频在线免费观看| 亚洲精品国产高清久久伦理二区| 亚洲一区二区三区在线免费 | 亚洲黄色有码视频| 国产视频一区三区| 97电影在线| 国产欧美一区二区三区在线看蜜臀 | 激情久久99| 色哟哟国产精品| 亚洲福利二区| 99re8在线精品视频免费播放| 日韩av大片站长工具| 色婷婷香蕉在线一区二区| 国产伦精品一区二区三区千人斩| 成人综合一区| 中文字幕中文在线不卡住| 91精品丝袜国产高跟在线| 欧美成人性福生活免费看| 日韩av一级电影| 999精品网| 欧洲精品视频在线观看| 国产精品观看| 18av在线播放| 欧美性猛交99久久久久99按摩| 午夜精品婷婷| 2024最新电影在线免费观看| 精品国产999| 欧美午夜不卡| 丁香花在线影院| 欧洲生活片亚洲生活在线观看| 亚洲精品影院在线观看| 黄色大片在线| 欧美精品在线观看播放| 免费观看日韩av| 欧美一区=区三区| 亚洲免费精彩视频| 久久久久9999亚洲精品| 亚洲另类av| 国产福利在线观看| 高跟丝袜欧美一区| 老司机一区二区三区| 性欧美hd调教| 亚洲免费视频一区二区| 久久久99久久精品欧美| 久久av导航| 在线观看免费国产小视频| 一区二区免费视频| 视频一区中文字幕国产| 久久的色偷偷| 亚洲女优视频| 91国偷自产一区二区三区观看|