国产精品1024久久_青草综合视频_欧美7777_亚洲免费一区二区_精品视频免费看_黄页视频在线免费观看_欧美日韩在线精品一区二区三区激情综合_国产精品qvod

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-06-02
  • 產品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹

產品名稱

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Salmonella spp.

貨號

CP934692

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產品:

RAG2  重組激活基因2蛋白抗體人1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)ELISA試盒

RAG1/RNF74  環指蛋白74抗體(重組激活基因1)人 Liprin alpha 1 ELISA試盒

RAE1  mRNA結合蛋白抗體人 KIAA1199 ELISA試盒

Radixin  根蛋白抗體犬ELISA試盒

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒RAD9  細胞周期檢查控制蛋白質抗體犬肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試盒

RAD54B  DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體犬肝性酸酶(L-ALP)ELISA試盒

Rad52  Rad52抗體犬甘油-3-酸脫酶(GAPDH)ELISA試盒

RAD51C  乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體犬干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試盒

Rad51  Rad51抗體犬泛素蛋白(Ub)ELISA試盒

RAD50  DNA修復蛋白Rad50抗體犬兒茶酚抑素(CAT)ELISA試盒

RAD21  核基質蛋白21抗體犬多肽YY(PYY)ELISA試盒

Rad17/RFC  細胞周期檢控Rad17蛋白抗體(復制因子C)犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試盒

Ractopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體犬催乳素(PRL/LTH)ELISA試盒

RACK1  受體激活蛋白激酶C1抗體犬促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試盒

RACGAP1  Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體犬促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試盒植物gamma-TIP PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL

植物DNAoutPlant DNAOUT常溫100次

植物Actin小鼠單抗Plant Actin Mouse MAb-20℃保存30µL

植物Actin PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL

植酸鈉Phytic Acid Sodium Salt Hydrate室溫陰涼保存10g

植酸Phytic Acid室溫陰涼保存100mL

直鏈淀粉Amylose室溫干燥保存250mg

脂質氧化(MDA)檢測試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存100次

脂褐質測試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存48 T

脂肪酶Lipase4℃保存5g

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:3004972506
  • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:149100 管理登陸

欧美日韩成人综合天天影院| 久久93精品国产91久久综合| 东凛在线观看| 992tv在线观看| 欧美一区二区黄色| 国产福利一区二区三区在线视频| 噜噜噜狠狠夜夜躁精品仙踪林| 大香伊人中文字幕精品| 欧美一区二区美女| 一区二区三区毛片| 欧美日韩精品是欧美日韩精品| 丰满少妇久久久久久久| 国产精品亚洲人成在99www| 日本不卡视频一二三区| 不卡的看片网站| 99tv成人| 欧美日韩一区二区三区在线看| 欧美不卡123| 精品电影在线| 26uuu色噜噜精品一区二区| 自拍av一区二区三区| 欧美日韩黄色影视| 亚洲第一中文字幕| 第一av在线| 欧美午夜视频网站| 国产伦精一区二区三区| 日韩国产在线观看一区| 中文一区在线播放| 欧美一区二区日韩| 午夜影院韩国伦理在线| 午夜影院在线播放| 在线免费观看黄色av| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁| 99国产精品久久| 欧美三级韩国三级日本一级| 国外av在线| 另类中文字幕国产精品| 亚洲精品中文字幕乱码| 国产成人自拍网| 91国产丝袜在线播放| 在线一级视频| 国产亚洲高清一区| 日本美女一区二区| 亚洲午夜私人影院| 亚洲精品第一国产综合野草社区| 中文字幕在线免费观看视频| 99久久久久国产精品| 91丨九色porny丨蝌蚪| 欧美精品 国产精品| 日韩伦理在线观看| 日韩电影免费网址| 99久久精品一区二区| 欧美r级电影在线观看| 色综合999| 黑人一区二区三区四区五区| 中文字幕中文字幕在线一区| aaaaa毛片| 国产在线不卡一区二区三区| 奇米影视一区二区三区| 欧美影院午夜播放| 超碰电影在线播放| 激情久久婷婷| 狠狠躁天天躁日日躁欧美| 黄色片免费在线| 五月激激激综合网色播| 99久久综合狠狠综合久久| 国产精品黑丝在线播放| 午夜欧美视频| 五月激情六月综合| 成人video亚洲精品| 欧美黄色大片网站| 亚洲图片自拍偷拍| v天堂福利视频在线观看| 欧美性色综合| 色天使色偷偷av一区二区| av在线下载| 久久精品人人| 欧美成人免费网站| 99综合久久| 久久综合久久综合亚洲| 宅男深夜视频| 久9久9色综合| 亚洲午夜电影在线| 91网址在线观看| 视频精品一区二区| 精品国产免费人成电影在线观看四季 | 精品人伦一区二区三区蜜桃网站 | 欧美成人tv| 色8久久人人97超碰香蕉987| a级片在线免费| 国产另类ts人妖一区二区| 欧美精品一区二区久久久| 国产欧美自拍一区| 亚洲人成精品久久久久久 | 日本aⅴ免费视频一区二区三区| 欧美一卡二卡三卡四卡| 精品三级久久久| 国产精品久久久久影院| а√资源新版在线天堂| 日av在线不卡| 好吊妞这里只有精品| 国产大片一区| 欧美一级黄色大片| 欧美成人一区在线观看| 精品久久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美韩国| 久久精品一区四区| gogo在线观看| aaa国产一区| av福利精品| 国产成人av电影免费在线观看| 超碰在线公开超碰在线| 在线视频观看日韩| 精品日韩成人av| 特黄特色欧美大片| 欧美性猛交xxxxxx富婆| 国内毛片久久| 欧美三级视频在线| 九九精品久久| 91精品国产aⅴ一区二区| 人人精品亚洲| 欧美精品免费视频| 色偷偷综合网| 日韩国产中文字幕| 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看| 亚洲精品一区二区三区香蕉| 久久国产电影| 精品亚洲国产成av人片传媒| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 亚洲国产美女久久久久| 日韩精品欧美| 亚洲精品美女视频| 一区二区三区高清视频在线观看| 亚洲色无码播放| 男人的天堂亚洲在线| 有色激情视频免费在线| 精品亚洲国产成人av制服丝袜| 欧美精品a∨在线观看不卡| 国产精品自拍网站| 色呦呦在线免费观看| 日本一区免费视频| 色天使综合视频| 精品久久香蕉国产线看观看gif| 风间由美中文字幕在线看视频国产欧美| 在线看国产一区二区| 亚洲成人一品| 亚洲女同中文字幕| 亚洲最大的成人av| 色狼人综合干| 精品在线小视频| 首页欧美精品中文字幕| 在线免费黄色| 亚洲精品国产第一综合99久久| 亚洲精品一二三**| 欧美电视剧在线看免费| 香蕉久久夜色精品| 哥也色在线视频| 亚洲一区在线观看网站| 狠狠色丁香婷婷综合影院| 亚洲欧美日韩网| 丰满亚洲少妇av| 外国成人毛片| 亚洲国产精品字幕| 国内精品视频666| www.成人爱| 欧美精品在线观看播放| 国产日韩综合| 国产经典三级在线| 日韩欧美在线观看视频| 欧美日韩精选| 米奇精品一区二区三区| 一区二区三区在线观看国产 | 亚洲人成亚洲人成在线观看图片 | 97在线观看免费观看高清| 国产精品久久久久久久久图文区 | 在线一区电影| a黄色在线观看| 亚洲国产人成综合网站| 亚洲精品一二三区区别| 成人午夜影视| 精品久久久在线观看| 欧美涩涩视频| 岛国毛片av在线| 欧美一区二区女人| 国产福利一区二区三区| 999精品视频在线观看| 亚洲精品丝袜日韩| 精品欧美视频| 国产精品美女一区二区| 国产精品一国产精品| 裸体xxxx视频在线| 午夜精品福利久久久| 性感少妇一区| 日本国产亚洲| 500福利第一精品导航| 一区二区三区高清不卡| 欧美日韩精品免费观看视频完整| av影视在线| 日韩精品中文字幕有码专区| 久久―日本道色综合久久|